Citrin缺陷病患儿体格和神经心理发育状况
作者：文阅期刊网 来源：文阅编辑中心 日期：2021-12-31 08:55人气：
摘 要：目的 探讨Citrin缺陷病(Citrin deficiency,CD)患儿的体格和神经心理发育情况。方法 选择2010年8月至2015年8月于暨南大学附属第一医院就诊,经SLC25A13基因分析确诊的93例CD患儿(年龄:1.9～59.8个月)为研究对象,对其出生情况、体格生长及神经心理发育指标进行回顾性分析。其中7例患儿1岁内及1岁后各做过1次体格测量及神经心理发育评估,故共纳入100例次进行分析。结果 93例患儿中,生长发育落后发生率为25%(23例),小于胎龄儿比例为47%(44例)。生长迟缓、低体重、消瘦、超重及小头畸形发生率分别为23%(23例次)、14%(14例次)、4%(4例次)、8%(8例次)、9%(9例次)。神经心理发育迟缓率为25%(25例次),适应性、大运动、精细动作、语言、个人社交5个能区发育迟缓率分别为7%(7例次)、15%(15例次)、7%(7例次)、9%(9例次)、7%(7例次)。结论 CD患儿存在体格及神经心理发育落后,建议对其体格及神经心理发育进行定期评估。
关键词：Citrin缺陷病 体格发育 神经心理发育 儿童
Physical and neuropsychological development of children with Citrin deficiency
ZHANG Ni-Si ZHANG Zhan-Hui LIN Wei-Xia ZHANG Meng LI Bing-Xiao
Department of Pediatrics, The First Affiliated Hospital of Jinan University;
Abstract：Objective To study the physical and neuropsychological development of children with Citrin deficiency(CD). Methods A total of 93 children, aged 1.9-59.8 months, who were diagnosed with CD by SLC25A13 gene analysis in the First Affiliated Hospital of Jinan University from August 2010 to August 2015, were enrolled as subjects. A retrospective analysis was performed for their birth condition and physical growth and neuropsychological development indices. Among these children, 7 underwent physical measurement and neuropsychological development assessment within 1 year old and after 1 year old, and therefore, a total of 100 cases were included for analysis. Results For the 93 children with CD, the incidence rate of failure to thrive was 25%(23 children) and the proportion of small for gestational age was 47%(44 children). For the 100 cases of CD, the incidence rates of growth retardation, underweight,emaciation, overweight, and microcephalus were 23%(23 cases), 14%(14 cases), 4%(4 cases), 8%(8 cases), and 9%(9 cases), respectively. The incidence rate of neuropsychological developmental delay was 25%(25 cases), and the incidence rates of development delay in the five domains of adaptability, gross motor, fine motor, language, and social ability were 7%(7 cases), 15%(15 cases), 7%(7 cases), 9%(9 cases), and 7%(7 cases), respectively. Conclusions Physical and neuropsychological developmental delay can be observed in children with CD, and physical and neuropsychological development should be regularly assessed.
Keyword：Citrin deficiency; Physical development; Neuropsychological development; Child;
Citrin缺陷病（Citrin deficiency,CD）是SLC25A13基因突变引起的以肝功能损害为主要临床表现的一种常染色体隐性遗传病。CD有3种年龄相关的表型：婴儿期表现为citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症（neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency,NICCD），以肝脏功能异常和胆汁淤积等为主要临床表现；成人期表现为成人发病瓜氨酸血症Ⅱ型（adult-onset typeⅡcitrullinemia,CTLN2），以高氨血症导致的神经精神症状为主要临床表现；部分患者在NICCD与CTLN2之间的代偿期表现为citrin缺陷导致的生长发育落后和血脂异常（failure to thrive and dyslipidemia caused by citrin deficiency,FTTDCD)[1-5]。NICCD患儿的预后复杂，大部分会在1岁左右症状自然缓解，部分患儿在肝内胆汁淤积消失后进展为FTTDCD，约1/10的患儿经过数年至数十年的静止期进展为CTLN2[6-7]。目前关于CD患儿的生长发育状况已有部分报道[2,8-12]，但是神经心理发育状况的分析尚为空白。为了全面了解CD患儿的发育情况，本研究对93例CD患儿体格及神经心理发育状况进行了回顾性分析与评估，报道如下。
1 资料与方法
1.1 研究对象
收集2010年8月至2015年8月期间在暨南大学附属第一医院儿科就诊，根据临床及实验室特征等高度怀疑患有CD并行基因分析确诊的93例CD儿童的临床资料。排除标准：（1）出生窒息；（2）严重的先天畸形、遗传代谢性疾病、全身性疾病、血液系统疾病、传染病；（3）临床数据不完整。其中男性55例，女性38例；足月儿89例，早产儿4例；胎龄（39.2±1.5）周（范围：31+3～42周）；出生体重（2 856±409) g（范围：1 650～3 650 g）；小于胎龄儿（small for gestational age,SGA) 44例（47%）。93例患儿均进行了体格测量及神经心理发育评估，其中7例1岁内及1岁后各做过1次体格测量及神经心理发育评估，故共纳入100例次体格及神经心理发育评估数据。
1.2 体格测量方法
由培训过的医学专业人员按照标准化方法进行体格测量。3岁以下身长测量采用卧位，3岁以上身高测量采用站立位。身长/身高数值精确到0.1 cm，体重数值精确到0.01 kg，头围数值精确到0.1 cm。
1.3 神经心理发育评估方法
采用Gesell发育量表进行神经心理发育评估。该量表适用于0～6岁儿童，测评内容有适应性、大运动、精细动作、语言和个人社交行为5个能区。由同一名从事儿童发育评估多年的专业人员进行测试。测试结果发育商（developmental quotient,DQ）=（发育年龄÷实际年龄）×100。神经心理发育测试结果分为6个等级：DQ>85为正常，76≤DQ≤85为边缘发育迟缓，55≤DQ≤75为轻度发育迟缓，40≤DQ≤54为中度发育迟缓，25≤DQ≤39为重度发育迟缓，DQ<25为极重度发育迟缓[13]。本研究将DQ<75定义为发育迟缓[14]。
1.4 诊断标准
CD的诊断标准：结合临床表现、生化、影像及代谢组学特征等临床资料高度怀疑CD，并根据PCR/LA-PCR、PCR-RFLP、Sanger测序、c DNA克隆、Western blot分析等方法进行SLC25A13基因分析而确诊[8-9,15-19]。
SGA的诊断标准：指出生体重在同胎龄平均体重的第10百分位数以下的新生儿[20]。
生长异常的诊断标准：依据2006年世界卫生组织5岁以下儿童的生长标准[21]，将小于年龄别身长/身高-2 SD定义为生长迟缓，小于年龄别体重-2 SD定义为低体重，小于身长/身高别体重-2 SD定义为消瘦[22]。具有生长迟缓、低体重和消瘦3种情况之一者定义为生长发育落后（failure to thrive,FTT)[23-26]。小头畸形是指头围Z值<-2 SD[27-28]；超重为身长/身高别体重>2 SD[22]。
1.5 统计学分析
应用SPSS 27.0统计软件进行数据分析。计量资料以均数±标准差表示；计数资料采用频数和百分率（%）表示，组间比较采用χ2检验，P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 一般情况
在100例次病例中，首诊时年龄范围为1.9～59.8个月，平均年龄（18±13）个月，男性占58%(58例次），女性占42%(42例次）。其中≤1岁44例次，平均年龄（6.9±2.8）个月（范围：1.9～12.0个月），男性占55%(24例次），女性占45%(20例次）；>1岁56例次，平均年龄（26.1±12.3）个月（范围：12.3～59.8个月），男性占61%(34例次），女性占39%(22例次）。
93例CD患儿来院首诊时，合并锌缺乏20例（22%），维生素D缺乏16例（17%），贫血14例（15%），巨细胞病毒感染9例（10%），铁缺乏7例（8%），先天性心脏病6例（6%），葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症6例（6%），代谢性酸中毒6例（6%），脂肪肝4例（4%），血脂异常3例（3%），消化道出血3例（3%），腹股沟疝3例（3%），地中海贫血2例（2%），血管瘤2例（2%），肝硬化、腹水、低血糖惊厥、隐睾、白内障、腭裂、肺囊肿、卵巢囊肿、肺炎各1例（1%）。
2.2 体格生长情况
93例患儿中，23例（25%）出现了FTT。生长迟缓、低体重、消瘦及超重的发生率分别为23%、14%、4%、8%，小头畸形发生率为9%，见表1。
表1 体格生长异常情况[例次（%）]
2.3 神经心理发育情况
93例CD患儿中，神经心理发育迟缓率为25%；适应性、大运动、精细动作、语言、个人社交5个能区的发育迟缓率分别为7%、15%、7%、9%、7%。见表2。>1岁组有1人，在大运动及精细动作能区发育重度迟缓，在适应性及个人社交能区发育极重度迟缓。
FTT组与非FTT组相比，神经心理发育迟缓率差异无统计学意义（P<0.05），见表3。
表2 神经心理发育迟缓情况[例次（%）]
表3 FTT组和非FTT组神经心理发育迟缓的比较[例（%）]
3 讨论
本研究中，CD患儿的FTT发生率为25%，远高于正常人群，如美国儿童保健机构报道正常人群FTT发生率为5%～10%，我国正常人群FTT发生率约为15%[25-26]。2021年Arai-Ichinoi等[10]对于20名1岁以后确诊为CD的患儿进行研究发现，FTT发生率为45%，证实了CD患儿人群中易出现FTT。这与既往研究提出的CD可导致生长发育落后和血脂异常表现一致[2,8]。由于citrin蛋白参与许多重要的代谢过程，其缺陷可引起肝功能损害，影响脂肪及维生素的吸收，此外还会导致低血糖、贫血、腹泻、喂养困难、营养不良等。因此，本研究中CD患儿FTT发生率较高与CD疾病本身有密切关系。对于CD的治疗，最重要的是控制饮食，改用无乳糖的富含中链脂肪酸的配方奶粉并补充脂溶性维生素，可迅速改善疾病及生长发育情况[2,5,9,11]。大约从1～2岁开始，患儿对富含蛋白质和脂质的食物表现出强烈的偏好，并厌恶碳水化合物。这种特殊饮食嗜好可能与摄入此类食物后可补充天冬氨酸和精氨酸，促进尿素循环、降低血氨，抑制胞内葡萄糖代谢，进而防止胞浆内还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸比值增高，从而利于控制病情有关[2,5,7,9-11]。
由于与中国传统的以淀粉为主的饮食习惯相悖，依从性不佳会直接影响疾病的治疗及对FTT状态的改善。2007年Dimmock等[12]报道了欧洲第1例CD婴儿，表明持续保持高蛋白质低碳水化合物饮食和生长监测对这些患儿具有重大意义。此外，生长发育还会受营养、喂养方法、经济，以及卫生保健、养育人的知识水平等多方面因素的影响[25]。2020年Pinto等[11]回顾性分析了英国32名CD患者的临床资料，显示大多数患者会自行选择低碳水化合物、高蛋白质食物。随着年龄的增长，部分患者的症状及生化指标得到改善，初诊断时，生长迟缓率为28%，低体重率为38%，而最终评估时，生长迟缓率为19%，低体重率为25%，均较前有所改善，但是身高增长速度仍然不佳，可能与低能量摄入量有关。
本研究对CD患儿的出生情况进行回顾性分析，显示SGA比例为47%，远高于我国正常人群（6.6%～9.3%)[29-30]。Arai-Ichinoi等[10]发现在CD患儿中，高达70%患儿出生时为SGA或低出生体重。2009年Song等[31]发现，CD患儿中常为匀称型SGA，提示CD在孕早期便限制胎儿生长，使得体重、身长和头围均受到影响。Numakura等[32]的研究也证实，由于CD在宫内时期就影响代谢及营养供给，并且这种生长受限情况可延续至童年期。尽管生后存在追赶生长，但不足以缩短和适于胎龄儿之间的差距。本组病例生长迟缓和低体重的发生率分别为23%、14%，均高于我国6岁以下儿童的发生率（8.1%、2.5%)[26,33]。小头畸形发生率为9%，远高于活产婴儿中的发生率[（1.3～150）/10万][28]，这一方面可能是CD在宫内时期就开始限制胎儿的身长、体重、头围等发育，另一方面可能是SGA生后容易出现追赶不足，SGA人群中发生矮小的比例明显高于适于胎龄儿[34]。而消瘦和超重的发生率分别为4%、8%，均与我国6岁以下儿童的发生率相近（2.0%、8.4%)[26,33]，可能与CD患儿中多为匀称型SGA有关。
本研究中，CD患儿的神经心理发育迟缓率为25%，高于我国正常人群（16.26%)[35]。首先，本组病例小头畸形发生率较高，小头畸形与脑容量减少及智力和/或运动障碍有关[27]。其次，本组病例SGA比例较高，SGA在胎儿期为了生存而进行的适应性改变会引发早期生命应激，对神经发育产生长期影响[36]。另外，营养不良也可能影响神经心理发育[25]，但是本研究中的FTT组与非FTT组相比，神经心理发育迟缓情况无明显差异，因此，推测CD患儿神经心理发育迟缓可能与CD疾病本身密切相关，其具体机制有待进一步研究。
本研究显示，CD患儿中大运动能区迟缓率相对较高。有研究发现，动作发育可能会影响其他能力的发育，且年龄越小，后期越易影响其他能区的发育[35]。本研究中，1岁之后语言发育迟缓更明显。1岁之前是语言发育的准备期，2岁左右是爆发期和关键时期。可能由于家长过度关注疾病的治疗，减少了与患儿的交流，减少了患儿语言表达机会，且由于患儿特殊的饮食偏好，可能会拒绝某些食物，或者咀嚼吞咽缓慢，从而影响口腔肌肉功能，不利于语言的发育[37]。
本研究结果为证实CD会导致生长发育落后提供了新的证据，还提出了CD疾病可能影响神经心理发育的新观点。但本研究仍存在一定的局限性。第一，样本量较少，且缺乏完善的临床资料，如家族史、养育人的受教育程度、经济情况、实验室检查数据、疾病的诊治经过等，可能会对结果产生一定的偏倚；第二，未对同一个体进行纵向对比，缺乏较长期的追踪观察结果。
综上所述，本研究显示，CD患儿存在体格及神经心理发育落后。除了重视CD的治疗，还应定期对患儿进行体格及神经心理发育评估，并予以适当干预，以改善患儿预后。
利益冲突声明：所有作者均声明不存在利益冲突。
参考文献
[1]Ohura T,Kobayashi K,Tazawa Y,et al.Neonatal presentation of adult-onset type II citrullinemia[J].Hum Genet,2001,108(2):87-90.PMID:11281457.DOI:10.1007/s004390000448.
[2]宋元宗,郭丽,杨艳玲,等.Citrin缺陷导致的生长发育落后和血脂异常:一种新的临床表现型[J].中国当代儿科杂志,2009,11(5):328-332.PMID:19470249.
[3]Saheki T,Kobayashi K.Mitochondrial aspartate glutamate carrier (citrin) deficiency as the cause of adult-onset type IIcitrullinemia (CTLN2) and idiopathic neonatal hepatitis(NICCD)[J].J Hum Genet,2002,47(7):333-341.PMID:12111366.DOI:10.1007/s100380200046.
[4]Saheki T,Kobayashi K,Iijima M,et al.Pathogenesis and pathophysiology of citrin (a mitochondrial aspartate glutamate carrier) deficiency[J].Metab Brain Dis,2002,17(4):335-346.PMID:12602510.DOI:10.1023/a:1021961919148.
[5]Okano Y,Ohura T,Sakamoto O,et al.Current treatment for citrin deficiency during NICCD and adaptation/compensation stages:strategy to prevent CTLN2[J].Mol Genet Metab,2019,127(3):175-183.PMID:31255436.DOI:10.1016/j.ymgme.2019.06.004.
[6]Kobayashi K,Sinasac DS,Iijima M,et al.The gene mutated in adult-onset typeⅡcitrullinaemia encodes a putative mitochondrial carrier protein[J].Nat Genet,1999,22(2):159-163.PMID:10369257.DOI:10.1038/9667.
[7]Adam MP,Ardinger HH,Pagon RA,et al.Gene Reviews®[EB/OL].(2005-09-16)[2017-08-10].https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1116/.
[8]Song YZ,Deng M,Chen FP,et al.Genotypic and phenotypic features of citrin deficiency:five-year experience in a Chinese pediatric center[J].Int J Mol Med,2011,28(1):33-40.PMID:21424115.DOI:10.3892/ijmm.2011.653.
[9]邱建武.希特林缺陷病分子诊断和临床表型研究[D].广州:暨南大学,2019.
[10]Arai-Ichinoi N,Kikuchi A,Wada Y,et al.Hypoglycemic attacks and growth failure are the most common manifestations of citrin deficiency after 1 year of age[J].J Inherit Metab Dis,2021,44(4):838-846.PMID:33861477.DOI:10.1002/jimd.12390.
[11]Pinto A,Ashmore C,Batzios S,et al.Dietary management,clinical status and outcome of patients with citrin deficiency in the UK[J].Nutrients,2020,12(11):3313.PMID:33137944.PMCID:PMC7693899.DOI:10.3390/nu12113313.
[12]Dimmock D,Kobayashi K,Iijima M,et al.Citrin deficiency:a novel cause of failure to thrive that responds to a high-protein,low-carbohydrate diet[J].Pediatrics,2007,119(3):e773-e777.PMID:17332192.DOI:10.1542/peds.2006-1950.
[13]杨玉凤.儿童发育行为心理评定量表[M].北京:人民卫生出版社,2016:70-72.
[14]You J,Shamsi BH,Hao MC,et al.A study on the neurodevelopment outcomes of late preterm infants[J].BMCNeurol,2019,19(1):108.PMID:31146703.PMCID:PMC6542031.DOI:10.1186/s12883-019-1336-0.
[15]Song YZ,Zhang ZH,Lin WX,et al.SLC25A13 gene analysis in citrin deficiency:sixteen novel mutations in East Asian patients,and the mutation distribution in a large pediatric cohort in China[J].PLo S One,2013,8(9):e74544.PMID:24069319.PMCID:PMC3777997.DOI:10.1371/journal.pone.0074544.
[16]Zhang ZH,Lin WX,Zheng QQ,et al.Molecular diagnosis of citrin deficiency in an infant with intrahepatic cholestasis:identification of a 21.7kb gross deletion that completely silences the transcriptional and translational expression of the affected SLC25A13 allele[J].Oncotarget,2017,8(50):87182-87193.PMID:29152073.PMCID:PMC5675625.DOI:10.18632/oncotarget.19901.
[17]Lin WX,Deng LJ,Liu R,et al.Neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency:in vivo and in vitro studies of the aberrant transcription arising from two novel splice-site variants in SLC25A13[J].Eur J Med Genet,2021,64(3):104145.PMID:33497767.DOI:10.1016/j.ejmg.2021.104145.
[18]Lin WX,Zeng HS,Zhang ZH,et al.Molecular diagnosis of pediatric patients with citrin deficiency in China:SLC25A13mutation spectrum and the geographic distribution[J].Sci Rep,2016,6:29732.PMID:27405544.PMCID:PMC4942605.DOI:10.1038/srep29732.
[19]宋元宗.儿科遗传性胆汁淤积症诊断与治疗新进展[J].中华实用儿科临床杂志,2017,32(8):561-565.DOI:10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2017.08.001.
[20]首都儿科研究所,九市儿童体格发育调查协作组.中国不同出生胎龄新生儿出生体重、身长和头围的生长参照标准及曲线[J].中华儿科杂志,2020,58(9):738-746.PMID:32872714.DOI:10.3760/cma.j.cn112140-20200316-00242.
[21]World Health Organization.WHO child growth standards:length/height-for-age,weight-for-age,weight-for-length,weightfor-height and body mass index-for-age:methods and development[EB/OL].(2006-11-11)[2020-11-30].https://www.who.int/publications/i/item/924154693X.
[22]Wang Y,Chen HJ.Use of percentiles and Z-scores in anthropometry[M]//Preedy VR.Handbook of Anthropometry.New York:Springer,2012:29-48.
[23]Olsen EM,Wright CM.Failure to thrive in infancy:anthropometric definitions[M]//Preedy VR.Handbook of Anthropometry.New York:Springer,2012:1139-1150.
[24]Duggan CP,Watkins JB,Koletzko B,et al.Nutrition in pediatrics[M].5th ed.Shelton,CT:People's Medical Publishing House USA,2016:1626-1671.
[25]程茜.儿童生长障碍[J].中国实用儿科杂志,2015,30(12):889-892.DOI:10.7504/ek2015120603.
[26]刘精明.我国儿童营养不良状况分析[J].江苏社会科学,2019(1):59-68.DOI:10.13858/j.cnki.cn32-1312/c.2019.01.008.
[27]von der Hagen M,Pivarcsi M,Liebe J,et al.Diagnostic approach to microcephaly in childhood:a two-center study and review of the literature[J].Dev Med Child Neurol,2014,56(8):732-741.PMID:24617602.DOI:10.1111/dmcn.12425.
[28]王芳芳,罗蓉,母得志.小头畸形的临床诊断与细胞和分子生物学诊断的研究进展[J].中华妇幼临床医学杂志(电子版),2016,12(3):369-372.DOI:10.3877/cma.j.issn.1673-5250.2016.03.022.
[29]王庆红,杨于嘉,魏克伦,等.我国小于胎龄儿现状分析[J].中国实用儿科杂志,2009,24(3):177-180.
[30]Chen Y,Wu LJ,Zou LY,et al.Update on the birth weight standard and its diagnostic value in small for gestational age(SGA) infants in China[J].J Matern Fetal Neonatal Med,2017,30(7):801-807.PMID:27227287.DOI:10.1080/14767058.2016.1186636.
[31]Song YZ,Li BX,Chen FP,et al.Neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency:clinical and laboratory investigation of 13 subjects in mainland of China[J].Dig Liver Dis,2009,41(9):683-689.PMID:19185551.DOI:10.1016/j.dld.2008.11.014.
[32]Numakura C,Tamiya G,Ueki M,et al.Growth impairment in individuals with citrin deficiency[J].J Inherit Metab Dis,2019,42(3):501-508.PMID:30715743.DOI:10.1002/jimd.12051.
[33]国家卫生计生委疾病预防控制局.中国居民营养与慢性病状况报告(2015年)[M].北京:人民卫生出版社,2016:17-28.
[34]刘雅雯,程茜.关于小于胎龄儿追赶生长的争议[J].中国儿童保健杂志,2020,28(12):1343-1346.DOI:10.11852/zgetbjzz2019-1822.
[35]姚星,肖琛嫦,燕虹,等.学龄前儿童神经心理发育迟缓关联规则分析[J].中国卫生统计,2020,37(1):73-75.
[36]疏利琴,黄锟,陶芳标.生命早期应激对个体神经发育影响的长期效应[J].中华围产医学杂志,2019,22(1):58-65.DOI:10.3760/cma.j.issn.1007-9408.2019.01.013.
[37]刘慧燕,陈蓁蓁,陈小霞,等.儿童早期语言发育迟缓的影响因素分析[J].中国儿童保健杂志,2019,27(12):1285-1287.DOI:10.11852/zgetbjzz2019-0244.
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