甜梦口服液联合氟西汀治疗抑郁症的临床研究及对低动力症状的影响
作者：无忧期刊网 来源：期刊论文 日期：2023-08-01 09:09人气：
摘要：
目的观察甜梦口服液联合氟西汀对抑郁症患者低动力症状的影响。方法选取2020年9月—2021年9月在河南省人民医院心理医学科治疗的抑郁症患者，随机分为治疗组54例，对照组52例。对照组给予抗抑郁药物氟西汀治疗，治疗组在对照组的基础上给予甜梦口服液治疗。治疗周期4周。比较治疗前后两组疗效，采用汉密尔顿抑郁量表-17版本（Hamilton depression scale-17 version,HAMD-17）、匹茨堡睡眠质量指数（Pittsburgh sleep quality index,PSQI）、健康状况调查简表（short form 36-item health survey,SF-36）对患者的抑郁及低动力症状、睡眠质量和生活质量进行评价。结果治疗后，治疗组总有效率为90.7%，显著高于对照组的78.8%，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后HAMD-17评分和低动力症状总分均明显下降，差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组低动力症状总分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组睡眠质量比对照组改善更加明显，差异具有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后健康状况均改善明显（P<0.05）；治疗后，治疗组精神健康比对照组改善更明显，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论甜梦口服液可以有效改善抑郁症患者的低动力症状，并可显著改善睡眠质量和生活质量。
关键词:甜梦口服液;抑郁症;低动力症状;氟西汀;汉密尔顿抑郁量表17;
Clinical study of Tianmeng Oral Liquid combined with fluoxetine in treatment of
depression and its effect on hypodynamic symptom
XIE Zheng XIE Chun-yu SHI Xiao-hong
LIU Wen-wen CAI Wen-yan
Department of Psychological Medicine,Henan Provincial People's Hospital,.People's Hospital of
Zhengzhou University,People's Hospital of Henan University Henan Center for Disease Control and
Prevention
Abstract：
Objective To observe the effect of Tianmeng Oral Liquid(甜梦口服液)combined with fluoxetine on hypodynamic symptoms in patients with depression.Methods From September 2020 to September 2021,the patients with depression in the department of Psychological Medicine of Henan Provincial People's Hospital were randomly divided into treatment group(54 cases)and control group(52 cases).Intervention measures of treatment group;Tianmeng Oral Liquid combined with fluoxetine,control group intervention measures,fluoxetine.The treatment lasted for four weeks.Hamilton depression scale-17(HAMD-17),Pittsburgh sleep quality index(PSQI),short form 36-item health survey(SF-36)were used to evaluate depression and low motivation symptoms,sleep quality,and quality of life.Results After treatment,the total effective rate of the treatment group was 90.7%,which was significantly higher than that of the control group(78.8%),and the difference was statistically significant(P<0.05).After treatment,HAMD-17scores in both groups decreased significantly,with statistical significance(P<0.05).After treatment,the symptoms of low motivation in the treatment group were significantly improved compared with the control group,and the difference was statistically significant(P<0.05).After treatment,the sleep quality of the treatment group improved more significantly than that of the control group,and the difference wasstatistically significant(P<0.05).After treatment,the mental health improvement in the treatment group was more obvious than that in the control group,and the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion Tianmeng Oral Liquid can effectively improve the symptoms of low motivation and sleep quality and life quality of patients with depression.
Keyword：
Tianmeng Oral Liquid;depression;hypodynamic symptom;fluoxetine;Hamilton depression scale-17;
《疾病和有关健康问题的国际统计分类第10版》（ICD-10）将低动力与情绪低落、兴趣或愉快感缺失并列为抑郁症的核心症状。ICD-10将低动力症状定义为精力减退导致疲劳感增加和语言减少，稍事活动即感劳累。《精神疾病诊断和统计手册第5版》（DSM-5）虽未将低动力症状列为核心症状，但也列为具有诊断意义的症状之一。两大国际通用诊断系统都将疲劳感作为抑郁症低动力的代表性症状[1,2]。虽然抑郁症的低动力症状得到专家的一致重视并将其视为抑郁症的主要症状，但临床上目前对于低动力治疗还缺少较好的手段[3]。甜梦口服液对原发抑郁症和躯体疾病伴发的抑郁症均有较为明确的疗效[4,5]。氟西汀对抑郁症的低动力症状有改善效果[6]，而甜梦口服液和氟西汀联合治疗脑外伤后抑郁有较好的疗效[7]，但是还没有关于甜梦口服液和氟西汀联合治疗抑郁症的低动力症状相关研究。本研究探讨关于甜梦口服液联合氟西汀对抑郁症低动力症状的治疗作用。
1资料与方法
1.1一般资料
选择2020年9月—2021年9月在河南省人民医院心理医学科住院进行抗抑郁治疗并出现低动力症状的抑郁症患者109例。所有病例符合DSM-5中抑郁症诊断标准。随机数字表法分为治疗组（56，最终2例脱落）和对照组（53，最终1例脱落）。年龄18～60岁，平均年龄（38.05±4.35）岁；病程1～6个月，平均病程（2.35±1.66）个月；平均汉密尔顿抑郁量表-17(Hamilton depression scale-17,HAMD-17）评分（22.62±4.26）分。本试验经河南省人民医院伦理委员会批准，批件号：（2020）伦审第（101）号。
1.1.1纳入标准
(1)HAMD-17评分总分≥17分；(2）符合DSM-5关于抑郁症的诊断标准[8];(3）年龄18～60岁；（4）所有入组患者签订知情同意书。
1.1.2排除标准
(1）有严重的躯体疾病（心脑血管疾病、癌症、糖尿病、高血压等）；（2）伴发明显的精神病性症状者；（3）有物质或药物依赖及成瘾者。
1.2治疗方法
对照组给予抗抑郁药物氟西汀胶囊（PATHEON FRANCE/礼来苏州制药有限公司分装，规格20 mg/片，28片/盒，国药准字H20080599，生产批号107131）治疗，20～40 mg/d，早饭后顿服。治疗周期4周。
治疗组在对照组的基础上给予甜梦口服液[荣昌制药（烟台）有限公司生产，规格10 m L/支，10支/盒，国药准字Z37021412，生产批号20200405）治疗，20 m L/次，2次/d，治疗周期4周。
1.3疗效判定标准
HAMD-17总分减分率≥75%为痊愈，总减分率≥50%为显著进步，总减分率≥25%为好转，总减分率<25%为无效。
HAMD-17总分减分率=(治疗前HAMD-17评分-治疗后HAMD-17评分)/治疗前HAMD-17评分
总有效率=(痊愈例数+显著进步例数+好转例数)/总例数
1.4观察指标
1.4.1 HAMD-17评分
HAMD是临床上评定抑郁状态时应用最普遍的量表，本研究采用HAMD-17版本[9]。大部分项目采用0～4分的5级评分法，少数项目采用0～2分的3级评分法。总分越高抑郁越重，<7分为无抑郁，>17分为轻中度抑郁，>24分为重度抑郁。
1.4.2低动力症状评估
采用HAMD-17中迟滞因子的4个条目（抑郁情绪、工作和兴趣、迟缓及性症状）作为评估抑郁症患者低动力症状的标准[10]。低动力症状的总分为0～14分。
1.4.3健康状况调查简表（short form 36-item health survey,SF-36）评分
SF-36评分以受试者对问题的理解为基础进行的生活质量自我评价的通用测评工具，能较好地评价抑郁症低动力症状导致生活质量的变化情况[11,12]。SF-36中2个维度（8个因子）能够综合评价受试者在治疗4周内身体和精神2方面的健康状况。（1）身体健康（physicalhealth,PH）调查对应4类问题：身体功能（physicalfunction,PF）、身体疼痛（body pain,Be）、身体状况对社会角色的影响（role-physical,RP）、总体健康感觉（general health,GH）。（2）精神健康（mental health,MH）调查对应4类问题：生机活力（vitality,VT）、社会职能（social function,SF）、情绪对社会角色的影响（role-emotional,RE）、心理幸福感（emotional well being,EWB）。量表还包括因子：健康变化（reported health transition），本研究不进行计分。每因子对应相应条目，按照计分规则每条目得分汇总后即为因子得分。
1.4.4匹茨堡睡眠质量指数（Pittsburgh sleep quality index,PSQI)
评价患者近1个月的睡眠质量，共有18个条目，这些条目构成7个维度，包括入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、睡眠质量和日间功能障碍，7个维度加起来的分数为PSQI总分。其中0～5分睡眠质量很好，6～10分睡眠质量还行，11～15分睡眠质量一般，16～21分睡眠质量很差。
1.4.5测评方法
量表的测评在治疗开始前和治疗4周后进行。其中HAMD-17由精神科医生提问完成，SF-36自评完成，PSQI由患者和家属共同完成。
1.5安全性评价
试验期间对两组患者进行肝肾功以及血常规化验，观察药物不良反应发生情况。
1.6统计学方法
采用SPSS 22.0统计软件对数据进行统计学处理，计量资料以表示，采用t检验；有效率等计数资料的比较采用χ2检验。
2结果
2.1两组基线资料比较
试验组男24例，女30例；平均年龄（40.05±5.35）岁；平均病程（5.80±0.76）个月；平均HAMD-17评分为（24.44±3.58）分；学历分布：文盲4例、小学及初中11例、高中及中专25例、大专以上14例。对照组男22例，女30例；平均年龄（42.65±6.25）岁；平均病程（6.20±1.16）个月；平均HAMD-17评分为（23.99±2.73）分；学历分布：文盲4例，小学及初中12例，高中及中专23例，大专以上13例。两组基线资料比较无统计学差异（P>0.05），具有可比性。
2.2抗抑郁疗效的评价
治疗后，治疗组痊愈14例（26%），显著进步25例（46%），好转10例（18%），无效5例（9%）；对照组痊愈10例（19%），显著进步10例（19%），好转21例（40%），无效11例（21%）；治疗组总有效率90.7%，与对照组总有效率（78.8%）比较差异有统计学意义（P<0.05）。见表1。
2.3两组抑郁症状和低动力症状比较
治疗前两组患者HAMD-17评分无显著差异（P>0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后HAMD-17评分均显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者HAMD-17评分比较无显著差异（P>0.05）。治疗前两组患者低动力症状总分无显著差异（P>0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后低动力症状总分均显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者低动力症状总分比较差异有统计学意义（P<0.05）。见表2。
2.4两组睡眠质量比较
治疗后，治疗组很好患者22例（41%），还行患者16例（5.6%），一般患者9例（16%），很差患者7例（13%）；对照组很好患者15例（29%），还行患者14例（27%），一般患者16例（31%），很差患者7例（13%）。治疗组与对照组睡眠质量比较，差异有统计学意义（P<0.05），见表3。
2.5两组健康状况比较
治疗前两组患者PH和MH评分差异无统计学意义（P>0.05）。与治疗前比较，治疗后两组PH、MH评分均显著升高，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者PH评分差异无统计学意义（P>0.05），治疗组MH评分显著高于对照组（P<0.05）。见表4。
2.6不良反应情况
研究初期，试验组和对照组分别出现3例和2例消化道不良反应（干呕），经告知患者为常见不良反应并适应后均在3～5 d消失，未见其余不良反应出现。
3讨论
低动力症状已经成为抑郁症很重要的一个症状，不仅影响抑郁症患者的治疗更是对抑郁症患者的预后带来不良影响[13]。抑郁症低动力症状的发病机制与抑郁症的神经生物学发病机制有些不同，抑郁症的神经生物学发病机制主要为5-羟色胺（5-hydroxytryptamine,5-HT）和去甲肾上腺素（norepinephrine,NE）假说，而低动力症状的发病机制更为复杂，可能和5-HT、NE、多巴胺以及组胺等都有关，尤其精神性疲劳更是和这几种神经递质有关[14,15]。这种以精神疲劳为主的疲劳症状和其他疾病引起的疲劳表现有很大不同，对于抑郁症这种疲劳症状和低动力症状几乎同时出现[16,17]。这可能是抗抑郁治疗对抑郁症低动力症状和疲劳症状疗效不好的原因[18]。Rabkin等[19]和国内学者司天梅[3]认为在现有的抗抑郁剂中，氟西汀是一种对抑郁症低动力症状有较为明确疗效的选择性血清素再吸收抑制剂（selective serotonin reuptake inhibitor,SSRI）类药物。这与本研究的研究结果相一致。
本研究中所应用的甜梦口服液由表蚕蛾、陈皮、刺五加、党参、法半夏、茯苓、枸杞子、黄精、黄芪、马钱子、桑椹、砂仁、山药、山楂、熟地黄、淫羊藿、泽泻组成，具有益气补肾、健脾养胃、养心安神之功效，用于治疗头晕耳鸣、失眠健忘、食欲不振、腰膝酸软、心慌气短等阳气虚弱证候疗效明显，对脑功能减退、脱发有一定疗效。据《本草纲目》记载：“雄蚕蛾益精气，强阴道，交接不倦，亦止精。壮阳事，止泄精作用”。枸杞子有益精明目之功效，黄精具有壮筋骨、益精髓的作用。山药是山中之药、食中之药，不仅可作成保健食品，而且具有调理疾病的药用价值，可以益肾气、健脾胃。淫羊藿为补命门、益精气、强筋骨、补肾壮阳之要药。《名医别录》认为刺五加有补中益精、坚筋骨、强意志等功效。这几味均为甜梦口服液的主要成分，由此看来甜梦口服液在改善失眠的同时可以益精强体补充阳气，改善抑郁症患者的低动力症状，这与国内学者罗玮等[20]的研究结果一致。甜梦口服液和抗抑郁剂（氟西汀）的联合确实可更好地改善抑郁症患者的抑郁症状和低动力症状，尤其对于抑郁症患者的精神健康有更好的促进作用，这种表现和甜梦口服液的主要成分具有补充阳气的作用可能有关。
综上所述，基于抑郁症患者低动力症状的多神经通路和神经递质假说，甜梦口服液对多种神经递质（5-HT、多巴胺、NE、组胺）通路可能都存在影响，这一设想需要进一步的研究，同时这也给中成药联合抗抑郁剂缓解抑郁症及低动力症状提供了一个新的思路。
利益冲突所有作者均声明不存在利益冲突
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